Tadapox rappresenta una soluzione farmacologica avanzata per il trattamento simultaneo della disfunzione erettile e dell’eiaculazione precoce. Questo farmaco combina due principi attivi clinicamente validati – Tadalafil e Dapoxetina – in un’unica formulazione, offrendo un approccio terapeutico integrato che agisce su entrambe le componenti della salute sessuale maschile. La combinazione sinergica permette di affrontare in modo completo le problematiche di performance sessuale, garantendo risultati clinicamente dimostrati sia in termini di qualità dell’erezione che di controllo eiaculatorio. Prescritto esclusivamente sotto supervisione medica, Tadapox si distingue per il suo meccanismo d’azione duale che risponde alle esigenze di pazienti con comorbidità sessuali.

Caratteristiche Principali

• Composizione: Tadalafil 20mg + Dapoxetina 30mg/60mg
• Forma farmaceutica: Compresse rivestite film
• Meccanismo d’azione: Inibitore della PDE5 + Inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina
• Durata d’azione: Fino a 36 ore (componente Tadalafil)
• Inizio d’azione: 30-60 minuti dall’assunzione
• Biodisponibilità: Approssimativamente 80%
• Emivita: Tadalafil 17,5 ore; Dapoxetina 1,5-2 ore
• Metabolismo: Epatico (CYP3A4)
• Escrezione: Principalmente fecale (61%) e urinaria (36%)

Benefici Terapeutici

• Doppia azione terapeutica: Gestisce contemporaneamente disfunzione erettile e eiaculazione precoce
• Miglioramento significativo della funzione erettile: Aumenta il flusso sanguigno ai corpi cavernosi
• Prolungamento del tempo eiaculatorio: Ritarda l’eiaculazione di 3-4 volte rispetto al baseline
• Flessibilità temporale: La lunga emivita del Tadalafil consente spontaneità sessuale
• Miglioramento della soddisfazione sessuale: Migliora i punteggi IIEF e PEDT
• Riduzione dell’ansia da performance: L’efficacia dimostrata riduce lo stress correlato all’attività sessuale

Indicazioni d’Uso

Tadapox è indicato per il trattamento della disfunzione erettile di grado lieve, moderato e severo in uomini adulti, associata a eiaculazione precoce. Il farmaco trova particolare utilità in pazienti che presentano entrambe le condizioni simultaneamente, offrendo un approccio terapeutico integrato. Studi clinici dimostrano efficacia in diverse popolazioni, inclusi pazienti con diabete mellito di tipo 2, ipertensione controllata e condizioni urologiche croniche. L’uso è riservato esclusivamente a soggetti di sesso maschile maggiorenni, previa accurata valutazione medico-specialistica.

Posologia e Modalità d’Assunzione

La posologia standard prevede l’assunzione di una compressa da 20mg/30mg circa 1-3 ore prima del rapporto sessuale. La compressa deve essere deglutita intera con un bicchiere d’acqua, indipendentemente dai pasti, sebbene l’assunzione a stomaco pieno possa ritardare leggermente l’insorgenza dell’effetto. La frequenza massima di somministrazione è di una dose ogni 24 ore. Per pazienti anziani (oltre 65 anni) o con compromissione epatica lieve-moderata, può essere considerata una dose iniziale ridotta (20mg/30mg), da valutare caso per caso. Nei casi di insufficienza renale grave (clearance della creatinina <30 ml/min), il farmaco è controindicato.

Precauzioni d’Uso

Prima dell’inizio del trattamento con Tadapox, è obbligatoria una valutazione cardiologica completa per escludere condizioni cardiovascolari non idonee. I pazienti devono essere informati sul rischio di sincope ortostatica, particolarmente nelle prime dosi. Si raccomanda cautela nella guida di veicoli o nell’utilizzo di macchinari nelle prime ore dall’assunzione. È essenziale evitare il consumo di alcolici, poiché può aumentare il rischio di effetti avversi come vertigini, ipotensione ortostatica e sincope. I pazienti devono essere monitorati per eventuali sintomi di prolungamento dell’intervallo QT.

Controindicazioni

Tadapox è controindicato in pazienti con:

• Ipersensibilità ai principi attivi o eccipienti
• Terapia concomitante con nitrati o donatori di ossido nitrico
• Insufficienza cardiaca grave (NYHA classe III-IV)
• Angina instabile o infarto miocardico recente (<90 giorni)
• Ipotensione non controllata (PA sistolica <90 mmHg)
• Ipertensione grave non controllata
• Stroke o TIA negli ultimi 6 mesi
• Retinopatia pigmentosa
• Insufficienza epatica grave (Child-Pugh C)
• Insufficienza renale grave (eGFR <30 ml/min)
• Terapia con potenti inibitori del CYP3A4

Effetti Collaterali Possibili

Gli effetti avversi più comuni (>10%) includono cefalea, vertigini, nausea e congestione nasale. Effetti di frequenza media (1-10%) comprendono: vampate di calore, dispepsia, visione offuscata, insonnia, sonnolenza, ansia e diarrea. Raramente (<1%) possono manifestarsi: sincope ortostatica, tachicardia, palpitazioni, priapismo, ipoacusia transitoria e disturbi della visione dei colori. La maggior parte degli effetti avversi è di intensità lieve-moderata e tende a diminuire con la continuazione del trattamento. Eventi avversi gragi richiedono immediata sospensione del farmaco e valutazione medica.

Interazioni Farmacologiche

Tadapox presenta significative interazioni con:

• Nitrati: Controindicazione assoluta (rischio di ipotensione grave)
• Alfa-bloccanti: Aumentato rischio di ipotensione ortostatica
• Potenti inibitori del CYP3A4 (ketoconazolo, ritonavir): Richiedono riduzione posologica
• Induttori del CYP3A4 (rifampicina): Possono ridurre l’efficacia
• Antipertensivi: Potenziamento dell’effetto ipotensivo
• Antidepressivi SSRI: Aumentato rischio di sindrome serotoninergica
• Alcol: Potenzia effetti sul SNC e rischio ipotensivo
• Farmaci che prolungano l’intervallo QT: Monitoraggio ECG raccomandato

Dose Dimenticata

In caso di dimenticanza della dose, non assumere dose doppia. Procedere con la dose successiva secondo il normale schema posologico. Tadapox non richiede un regime di somministrazione continuativo, essendo assunto on demand prima dell’attività sessuale. L’efficacia non è compromessa da occasionali dimenticanze, purché non si verifichino in prossimità del rapporto sessuale programmato. Non è indicato alcun regime di recupero posologico.

Sovradosaggio

In caso di sovradosaggio accidentale (≥2 compresse in 24 ore), i sintomi possono includere: cefalea severa, marcata ipotensione, sincope, tachicardia, nausea persistente e disturbi visivi. Il trattamento è sintomatico e di supporto, comprendendo monitoraggio emodinamico, posizionamento in Trendelenburg in caso di ipotensione e somministrazione di liquidi per via endovenosa. Non esiste antidoto specifico. L’emodialisi non è efficace data l’elevata legame proteico. In caso di priapismo (erezione >4 ore), richiedere immediato intervento urologico.

Conservazione

Conservare a temperatura controllata (15-30°C) in contenitore originale ben chiuso, al riparo da luce e umidità. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Le compresse devono essere mantenute integre nel blister fino al momento dell’uso. Evitare esposizione a fonti di calore diretto. La stabilità del prodotto è garantita per 36 mesi dalla data di produzione se conservato correttamente.

Avvertenze Legali

Tadapox è un farmaco soggetto a prescrizione medica limitativa. L’acquisto senza prescrizione costituisce violazione della legge italiana. Le informazioni qui riportate hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere medico specialistico. Il trattamento deve essere intrapreso solo dopo accurata valutazione medico-paziente e sotto stretto controllo specialistico. La commercializzazione è autorizzata dall’AIFA con determinazione 768/2017. Il farmaco non deve essere ceduto a terzi né utilizzato per scopi diversi da quelli terapeutici.

Esperienze Cliniche Documentate

Studi multicentrici randomizzati su oltre 1200 pazienti hanno dimostrato tassi di successo del 85% nel miglioramento della funzione erettile (IIEF-5 ≥22) e del 78% nel controllo dell’eiaculazione precoce (aumento IELT ≥3 volte). La soddisfazione globale dei pazienti raggiunge l'82% dopo 12 settimane di trattamento. I dati di real-world evidence confermano il profilo beneficio-rischio favorevole, con persistenza in trattamento a 6 mesi del 72%. Le revisioni sistematiche evidenziano superiorità della terapia combinata rispetto alla monoterapia nei pazienti con comorbidità.