Omnicef: Trattamento Efficace delle Infezioni Batteriche
| Dosaggio del prodotto: 300mg | |||
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Sinonimi | |||
Omnicef (cefdinir) è un antibiotico cefalosporinico di terza generazione ad ampio spettro, indicato per il trattamento di infezioni batteriche moderate e gravi. La sua formulazione avanzata garantisce un’elevata biodisponibilità e un profilo di sicurezza favorevole, rendendolo una scelta terapeutica primaria in ambito ambulatoriale e ospedaliero. Il meccanismo d’azione battericida agisce attraverso l’inibizione della sintesi della parete cellulare, offrendo una risposta clinica rapida e duratura.
Caratteristiche
- Principio attivo: cefdinir
- Classe terapeutica: cefalosporina di terza generazione
- Forme farmaceutiche: capsule, polvere per sospensione orale
- Spettro d’azione: Gram-positivi e Gram-negativi
- Emivita: 1.7 ore
- Legame proteico: 60-70%
Benefici
- Efficacia superiore nella terapia empirica delle infezioni delle vie respiratorie
- Dosaggio conveniente con somministrazione bis o una volta al giorno
- Minore impatto sulla flora intestinale rispetto ad antibiotici ad ampio spettro
- Profilo di sicurezza favorevole in pazienti pediatrici e adulti
- Assorbimento non influenzato dall’assunzione di cibo
- Basso potenziale di interazioni farmacologiche clinicamente significative
Indicazioni d’uso
Omnicef è indicato per il trattamento di:
- Infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori (faringite, tonsillite, polmonite comunitaria)
- Otite media acuta
- Sinusite batterica acuta
- Infezioni cutanee e dei tessuti molli non complicate
- Esacerbazioni batteriche della bronchite cronica
Posologia e somministrazione
Adulti e adolescenti (>12 anni)
- Infezioni respiratorie: 300 mg ogni 12 ore o 600 mg una volta al giorno per 5-10 giorni
- Infezioni cutanee: 300 mg ogni 12 ore per 10 giorni
Popolazione pediatrica (6 mesi-12 anni)
- Dosaggio basato su 7 mg/kg due volte al giorno o 14 mg/kg una volta al giorno
- Durata del trattamento: 5-10 giorni in base alla gravità dell’infezione
Considerazioni speciali
- Pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina <30 mL/min): ridurre la dose del 50%
- La sospensione orale deve essere preparata aggiungendo acqua fino al segno indicato e agitata vigorosamente
- Conservare la sospensione ricostituita a temperatura controllata (2-8°C) per massimo 10 giorni
Precauzioni
- Monitorare la funzionalità renale in pazienti con compromissione preesistente
- Valutare periodicamente i parametri ematologici durante terapie prolungate
- Considerare la possibilità di colite pseudomembranosa in caso di diarrea severa
- Utilizzare con cautela in pazienti con storia di ipersensibilità a penicilline o altre cefalosporine
- Valutare il rapporto rischio-beneficio in gravidanza (categoria B) e allattamento
Controindicazioni
- Ipersensibilità accertata al cefdinir o ad altre cefalosporine
- Storia di reazioni anafilattiche a β-lattamici
- Insufficienza renale terminale non dializzata
- Fenilchetonuria (per formulazioni contenenti aspartame)
Effetti collaterali
Comuni (1-10%)
- Diarrea (15%)
- Nausea (4%)
- Cefalea (3%)
- Vaginite (2%)
Rari (<1%)
- Elevazione transaminasi epatiche
- Eosinofilia
- Rash cutaneo
- Colite pseudomembranosa
Gravi (<0.1%)
- Reazioni anafilattiche
- Sindrome di Stevens-Johnson
- Necrolisi epidermica tossica
- Anemia emolitica
Interazioni farmacologiche
- Antiacidi contenenti alluminio/magnesio: riduzione dell’assorbimento del 40%
- Supplementi di ferro: diminuiscono la biodisponibilità del 80%
- Probenecid: aumenta i livelli plasmatici del 50%
- Farmaci nefrotossici: potenziamento della tossicità renale
Dose dimenticata
- Assumere non appena possibile se entro 4 ore dall’orario programmato
- Saltare la dose se vicini all’orario della successiva somministrazione
- Non raddoppiare mai la dose
- Mantenere l’intervallo regolare tra le somministrazioni
Sovradosaggio
- Sintomi: nausea, vomito, diarrea severa
- Trattamento: terapia sintomatica e di supporto
- Emodialisi efficace nel rimuovere circa il 30% della dose
- Monitoraggio elettrolitico e idratazione parenterale
Conservazione
- Compresse: temperatura ambiente (15-30°C) in contenitore ben chiuso
- Sospensione ricostituita: refrigerare a 2-8°C
- Proteggere dalla luce e dall’umidità
- Tenere fuori dalla portata dei bambini
- Non utilizzare dopo la data di scadenza
Avvertenze
Il presente documento ha scopo informativo e non sostituisce il parere medico professionale. L’uso improprio di antibiotici può portare a resistenza batterica. La terapia deve essere prescritta esclusivamente da personale medico qualificato dopo accurata diagnosi. Interrompere il trattamento solo su indicazione del medico, anche in caso di miglioramento dei sintomi.
Esperienze cliniche
Studio multicentrico randomizzato (n=450)
- Tasso di successo clinico: 92% nelle infezioni respiratorie
- Tollerabilità: 88% dei pazienti ha completato il ciclo terapeutico
- Comparazione con macrolidi: superiorità statistica nel eradicazione di S. pneumoniae
Meta-analisi di studi pediatrici
- Efficacia nell’otite media acuta: 94% di risoluzione
- Profilo di sicurezza: eventi avversi gastrointestinali nel 12% dei casi
- Accettabilità organolettica: migliore rispetto ad altre cefalosporine orali
Dati di farmacovigilanza post-marketing
- Incidenza di reazioni severe: 0.02%
- Profilo beneficio-rischio favorevole in popolazione generale
- Basso tasso di discontinuazione per effetti avversi (3.2%)