Minipress: Controllo Efficace dell'Ipertensione con Prazosin
| Dosaggio del prodotto: 2.5mg | |||
|---|---|---|---|
| Confezione (n.) | Per pill | Prezzo | Acquista |
| 20 | €1.81 | €36.23 (0%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 30 | €1.64 | €54.35 €49.17 (10%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 60 | €1.47 | €108.69 €87.99 (19%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 90 | €1.29 | €163.04 €116.46 (29%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 120 | €1.16 | €217.39 €139.75 (36%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 180 | €1.04 | €326.08 €186.33 (43%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 270 | €0.86 | €489.12 €232.92 (52%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 360 | €0.82
Migliore per pill | €652.16 €295.03 (55%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
Sinonimi | |||
Minipress, con il suo principio attivo prazosin, rappresenta un farmaco antipertensivo di classe alfa-bloccante ampiamente prescritto per la gestione dell’ipertensione arteriosa. Questo farmaco agisce selettivamente sui recettori alfa-1 adrenergici, producendo vasodilatazione periferica e riducendo la resistenza vascolare. La sua azione mirata lo rende particolarmente utile in pazienti con ipertensione resistente o in combinazione con altri antipertensivi. La formulazione di Minipress offre un profilo terapeutico ben studiato, con decenni di evidenze cliniche che ne supportano l’efficacia e la sicurezza nel controllo pressorio a lungo termine.
Features
- Principio attivo: Prazosin cloridrato
- Classe farmacologica: Bloccante selettivo dei recettori alfa-1 adrenergici
- Forme farmaceutiche disponibili: Compresse da 1 mg, 2 mg e 5 mg
- Meccanismo d’azione: Vasodilatazione arteriosa e venosa periferica
- Biodisponibilità: circa 60%
- Emivita plasmatica: 2-3 ore
- Metabolismo: epatico prevalentemente tramite demetilazione e coniugazione
- Escrezione: principalmente biliare (90%) e urinaria (10%)
- Indicato per ipertensione arteriosa essenziale e benigna prostatica iperplasia
Benefits
- Riduzione significativa della pressione arteriosa sistolica e diastolica
- Miglioramento del flusso sanguigno periferico senza compromettere la gittata cardiaca
- Minore incidenza di tachicardia riflessa rispetto ad altri vasodilatatori
- Effetto benefico sui livelli lipidici plasmatici (riduzione LDL e trigliceridi)
- Doppia indicazione per ipertensione e sintomi urinari da ipertrofia prostatica
- Profilo di sicurezza consolidato in terapie a lungo termine
Common use
Minipress trova principale indicazione nel trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale, sia come monoterapia che in associazione con diuretici o altri antipertensivi. Viene frequentemente impiegato in pazienti con ipertensione resistente o in quelli che non tollerano altre classi di farmaci antipertensivi. Il farmaco dimostra particolare efficacia in pazienti con ipertensione associata a dislipidemia, grazie al suo effetto positivo sul profilo lipidico. In urologia, viene utilizzato per alleviare i sintomi ostruttivi dell’ipertrofia prostatica benigna, migliorando il flusso urinario e riducendo la sintomatologia irritativa.
Dosage and direction
Il dosaggio di Minipress deve essere individualizzato in base alla risposta terapeutica e alla tollerabilità. Per il trattamento dell’ipertensione, si inizia generalmente con 0,5 mg due-tre volte al giorno, aumentando gradualmente fino al raggiungimento dell’effetto desiderato. La dose di mantenimento usuale è di 3-20 mg al giorno, suddivisi in 2-3 somministrazioni. La dose massima raccomandata è di 20 mg al giorno. Per l’ipertrofia prostatica, il dosaggio iniziale è di 0,5 mg due volte al giorno, con incrementi graduali fino a 2 mg due volte al giorno. La prima dose deve essere assunta preferibilmente alla sera per minimizzare il rischio di ipotensione ortostatica.
Precautions
I pazienti devono essere avvertiti del possibile effetto di ipotensione ortostatica, particolarmente marcato dopo la prima assunzione (“effetto prima dose”). Si raccomanda cautela nella guida di veicoli o nell’uso di macchinari fino a quando non sia nota la risposta individuale al farmaco. Nei pazienti anziani può essere necessario un aggiustamento posologico. I pazienti con compromissione della funzionalità epatica richiedono monitoraggio stretto e possibili aggiustamenti posologici. Durante il trattamento è consigliabile monitorare periodicamente la pressione arteriosa in posizione supina e ortostatica.
Contraindications
Minipress è controindicato in pazienti con ipersensibilità nota al prazosin o ad altri chinazolini. Ulteriori controindicazioni includono ipotensione marcata, scompenso cardiaco congestizio in fase acuta, e infarto miocardico recente. Non deve essere utilizzato in gravidanza se non in casi di assoluta necessità e sotto stretto controllo medico. L’uso è controindicato durante l’allattamento per la possibile escrezione nel latte materno. Pazienti con stenosi mitralica o aortica grave rappresentano ulteriori controindicazioni relative.
Possible side effect
Gli effetti collaterali più comuni includono capogiro (10-15%), cefalea (5-10%), sonnolenza (5-8%) e astenia (5-7%). L’ipotensione ortostatica si verifica nel 3-5% dei pazienti, soprattutto dopo la prima dose. Altri effetti includono palpitazioni (2-4%), nausea (2-3%), secchezza delle fauci (2%) e rinite (1-2%). Raramente (<1%) possono manifestarsi sincope, visione offuscata, depressione, impotenza, priapismo, e rash cutanei. La maggior parte degli effetti avversi tende a ridursi con la continuazione della terapia.
Drug interaction
Minipress può potenziare l’effetto ipotensivo di diuretici, beta-bloccanti, calcio-antagonisti e altri antipertensivi. L’assunzione contemporanea con FANS può ridurre l’effetto antipertensivo. Vi è potenziale interazione con farmaci che prolungano l’intervallo QT. L’assunzione con alcol può aumentare il rischio di ipotensione ortostatica e capogiri. I farmaci induttori enzimatici (fenitoina, carbamazepina) possono ridurre le concentrazioni plasmatiche di prazosin, mentre gli inibitori possono aumentarle.
Missed dose
In caso di dimenticanza di una dose, assumere il farmaco non appena possibile, a meno che non sia quasi l’ora della dose successiva. In questo caso, saltare la dose dimenticata e riprendere il normale schema posologico. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. Nel caso di Minipress, data la breve emivita, una dose dimenticata potrebbe comportare un controllo pressorio subottimale fino alla dose successiva.
Overdose
In caso di sovradosaggio, i sintomi principali includono ipotensione marcata, capogiro, sonnolenza e possibile sincope. Il trattamento è sintomatico e di supporto, con posizionamento del paziente in posizione supina e sollevamento degli arti inferiori. Nei casi gravi può essere necessario il ricovero per somministrazione di liquidi per via endovenosa e eventuale uso di vasocostrittori. Non esiste un antidoto specifico. L’emodialisi non è efficace data l’elevata legame proteico del farmaco.
Storage
Conservare Minipress a temperatura ambiente (15-30°C) in contenitore ben chiuso, al riparo da luce e umidità. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Le compresse devono essere conservate integre nella blister originale fino al momento dell’uso. Evitare l’esposizione a fonti di calore diretto o umidità eccessiva.
Disclaimer
Le informazioni fornite hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere medico professionale. Il trattamento con Minipress deve essere prescritto e monitorato da un medico qualificato. I pazienti non devono modificare il dosaggio o interrompere la terapia senza consultare il proprio medico. Le indicazioni terapeutiche possono variare in base alle normative locali e alle caratteristiche del paziente.
Reviews
Studi clinici dimostrano che Minipress ottiene una riduzione della pressione diastolica di 10-15 mmHg nella maggior parte dei pazienti ipertesi. L’efficacia si mantiene nel lungo termine con un profilo di sicurezza favorevole. I pazienti riferiscono miglioramento della qualità della vita grazie al buon controllo pressorio e alla minore incidenza di effetti metabolici avversi. L’effetto sulla sintomatologia prostatica risulta significativo già dopo 4-6 settimane di trattamento. La tollerabilità generale è buona, con la maggior parte degli effetti collaterali che tendono a ridursi dopo le prime settimane di terapia.