Levoquin: Trattamento Efficace per Infezioni Batteriche Gravi
| Dosaggio del prodotto: 250mg | |||
|---|---|---|---|
| Confezione (n.) | Per pill | Prezzo | Acquista |
| 30 | €1.47 | €44.08 (0%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 60 | €1.30 | €88.16 €77.79 (12%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 90 | €1.12 | €132.24 €101.13 (24%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 120 | €0.99 | €176.32 €119.28 (32%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 180 | €0.86 | €264.49 €155.58 (41%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 270 | €0.78 | €396.73 €210.03 (47%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 360 | €0.75
Migliore per pill | €528.97 €270.54 (49%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| Dosaggio del prodotto: 500mg | |||
|---|---|---|---|
| Confezione (n.) | Per pill | Prezzo | Acquista |
| 20 | €1.73 | €34.57 (0%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 30 | €1.64 | €51.86 €49.27 (5%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 60 | €1.56 | €103.72 €93.35 (10%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 90 | €1.42 | €155.58 €127.92 (18%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 120 | €1.30 | €207.44 €155.58 (25%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 180 | €1.08 | €311.16 €194.47 (37%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 270 | €0.98 | €466.74 €263.62 (44%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 360 | €0.89
Migliore per pill | €622.32 €319.80 (49%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
Levoquin (levofloxacina) è un antibiotico fluorochinolonico di terza generazione ad ampio spettro, indicato per il trattamento di infezioni batteriche complicate. Agisce inibendo la DNA girasi e la topoisomerasi IV, enzimi essenziali per la replicazione e riparazione del DNA batterico. La sua biodisponibilità orale superiore al 99% e l’eccellente penetrazione tissutale lo rendono un’opzione terapeutica affidabile in ambito ospedaliero e ambulatoriale. Prescritto esclusivamente sotto controllo medico, rappresenta un presidio fondamentale nella lotta contro patogeni multiresistenti.
Features
- Principio attivo: Levofloxacina emiidrato equivalente a 250mg/500mg/750mg di levofloxacina
- Formulazione: Compresse rivestite filmate
- Classe terapeutica: Antibiotico fluorochinolonico di terza generazione
- Meccanismo d’azione: Inibitore della DNA-girasi e topoisomerasi IV
- Spettro d’azione: Gram-positivi, Gram-negativi e batteri atipici
- Emivita: 6-8 ore (permettendo somministrazione una o due volte al giorno)
- Biodisponibilità: >99% per via orale
- Metabolismo: Epatico minimo (<5%)
- Eliminazione: Principale via renale (87% immodificato)
Benefits
- Efficacia superiore contro patogeni resistenti ad altri antibiotici
- Rapido raggiungimento di concentrazioni battericide nei tessuti target
- Comoda posologia giornaliera che migliora l’aderenza terapeutica
- Copertura ampia che riduce la necessità di terapia combinata
- Risposta clinica rapida con miglioramento sintomatologico in 48-72 ore
- Profilo di sicurezza consolidato da studi clinici estensivi
Common use
Levoquin trova indicazione nel trattamento di polmoniti batteriche comunitarie e nosocomiali, infezioni complicate delle vie urinarie (inclusa la pielonefrite acuta), prostatiti batteriche croniche, infezioni della pelle e delle strutture cutanee complicate, sinusiti batteriche acute, esacerbazioni batteriche della bronchite cronica e infezioni intra-addominali complicate. È particolarmente valuable nel trattamento empirico quando si sospetta un’infezione da batteri multiresistenti, come Pseudomonas aeruginosa o Staphylococcus aureus meticillino-resistente (MRSA) in combinazione con altri agenti.
Dosage and direction
La posologia di Levoquin deve essere personalizzata in base al tipo e alla gravità dell’infezione, alla funzionalità renale del paziente e al patogeno sospetto. Per infezioni complicate delle vie urinarie: 250mg una volta al giorno per 10 giorni. Per polmonite comunitaria: 500mg una volta al giorno per 7-14 giorni. Per infezioni della pelle: 500mg una volta al giorno per 7-14 giorni. Nei pazienti con clearance della creatinina <50 mL/min è necessario un aggiustamento posologico. Le compresse devono essere assunte con un bicchiere d’acqua, preferibilmente 2 ore prima o 2 ore dopo i pasti, senza masticare o frantumare. Non assumere con antiacidi, sucralfato o integratori contenenti ferro o zinco.
Precautions
Monitorare la funzionalità renale ed epatica durante il trattamento. Evitare l’esposizione alla luce solare diretta e utilizzare protezione solare per il rischio di fotosensibilizzazione. Mantenere un’adeguata idratazione per prevenire la cristalluria. Sorvegliare l’insorgenza di diarrea e valutare tempestivamente la possibilità di colite pseudomembranosa. Attenzione nei pazienti con storia di disturbi convulsivi o epilessia. Valutare il rischio di tendinopatia e sospendere immediatamente in caso di dolore, infiammazione o rottura tendinea. Monitorare i livelli glicemici nei pazienti diabetici.
Contraindications
Ipersensibilità nota alla levofloxacina, ad altri chinolonici o ad eccipienti della formulazione. Pazienti con storia di tendinopatia correlata ai fluorochinoloni. Gravidanza e allattamento (categoria C). Età pediatrica (<18 anni) per rischio di artropatia. Pazienti con storia di miastenia grave. Associazione con farmaci che prolungano l’intervallo QT (antiaritmici di classe IA e III, macrolidi, antipsicotici). Insufficienza renale grave (clearance della creatinina <20 mL/min) senza adeguato aggiustamento posologico.
Possible side effect
Gli effetti avversi più comuni includono nausea (3-5%), diarrea (2-4%), cefalea (2-3%), insonnia (2-3%) e vertigini (1-2%). Reazioni meno frequenti ma clinicamente significative: tendinite e rottura tendinea (0,1-0,5%), neuropatia periferica (0,1%), prolungamento dell’intervallo QT (0,1-0,5%), disturbi del sistema nervoso centrale (ansia, confusione, convulsioni in <1%), fotosensibilizzazione (0,5-1%), alterazioni della glicemia (specialmente in diabetici), epatotossicità (aumento transaminasi nel 2-3% dei casi). Raramente sono stati segnalati sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica e anemia emolitica.
Drug interaction
Interazioni clinicamente rilevanti: antiacidi, sucralfato e preparati contenenti ferro/zincoriducono l’assorbimento del 30-50% (somministrare almeno 2 ore prima o 4 ore dopo). FANS aumentano il rischio di convulsioni. Warfarin: monitorare INR per possibile potenziamento dell’effetto anticoagulante. Farmaci che prolungano l’intervallo QT (disopiramide, amiodarone, sotalolo, antipsicotici) aumentano il rischio di aritmie. Ciclosporina: possibile aumento dei livelli serici e nefrotossicità. Diabetici: possibile potenziamento degli ipoglicemizzanti orali e insulina. Probeneci dimezza l’eliminazione renale della levofloxacina.
Missed dose
Assumere la dose dimenticata non appena possibile, a meno che non sia quasi l’ora della dose successiva. In questo caso, saltare la dose dimenticata e riprendere il normale schema posologico. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. Mantenere intervalli regolari tra le dosi per garantire concentrazioni plasmatiche costanti e ottimizzare l’efficacia antibatterica. In caso di dubbi, consultare il medico o il farmacista.
Overdose
In caso di sovradosaggio, i sintomi possono includere convulsioni, confusione, vertigini, nausea e prolungamento dell’intervallo QT. Non esiste antidoto specifico. Il trattamento è sintomatico e di supporto, con monitoraggio ECG continuo per almeno 24-48 ore. L’emodialisi rimuove approssimativamente il 10-15% della dose nell’arco di 4 ore, ma non è considerata un metodo efficace di eliminazione. In caso di convulsioni, considerare benzodiazepine. Mantenere idratazione adeguata e funzione renale.
Storage
Conservare a temperatura ambiente (15-30°C) in contenitore ben chiuso, al riparo da luce e umidità. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Non conservare in bagno o in cucina dove potrebbero verificarsi sbalzi di temperatura e umidità. Le compresse devono mantenere il loro colore bianco o bianco-giallastro; scartare se si nota alterazione cromatica o degradazione fisica.
Disclaimer
Le informazioni fornite hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere medico professionale. La prescrizione di Levoquin deve essere effettuata esclusivamente da medico qualificato dopo accurata valutazione del rapporto beneficio/rischio. Il paziente deve seguire scrupolosamente le indicazioni del medico curante riguardo posologia e durata del trattamento. Non interrompere la terapia prima del termine stabilito anche in caso di miglioramento dei sintomi. In caso di effetti avversi, consultare immediatamente il medico.
Reviews
Studi clinici randomizzati dimostrano tassi di successo clinico del 85-92% nelle infezioni complicate delle vie urinarie e del 88-95% nelle polmoniti batteriche. Meta-analisi di studi osservazionali confermano l’efficacia nel trattamento di infezioni da batteri multiresistenti, con profilo di sicurezza generalmente favorevole quando utilizzato secondo le indicazioni. I report post-marketing evidenziano l’importanza del rispetto delle controindicazioni e delle precauzioni per minimizzare il rischio di eventi avversi gravi. L’esperienza clinica decennale supporta il suo ruolo come opzione terapeutica valuable in contesti selezionati.