Actoplus Met: Controllo Glicemico Ottimale in Diabete di Tipo 2
| Dosaggio del prodotto: 500mg | |||
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Sinonimi
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Actoplus Met è un farmaco antidiabetico orale combinato, indicato per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 in pazienti adulti. Combina due principi attivi, pioglitazone e metformina, per agire sinergicamente su diversi meccanismi fisiopatologici alla base dell’iperglicemia. La sua azione duale lo rende un’opzione terapeutica efficace quando la monoterapia non è sufficiente a raggiungere un adeguato controllo glicemico. Questo medicinale contribuisce a ridurre i livelli di emoglobina glicata (HbA1c), migliorando il profilo metabolico complessivo del paziente.
Features
- Principi attivi: Pioglitazone cloridrato e Metformina cloridrato
- Formulazione: Compresse rivestite con film
- Dosaggi disponibili: 15 mg/850 mg, 15 mg/1000 mg
- Meccanismo d’azione duale: migliora la sensibilità insulinica e riduce la produzione epatica di glucosio
- Somministrazione: orale, da assumere durante i pasti
- Confezione: blister in alluminio/PVC con 30 o 60 compresse
Benefits
- Migliora il controllo glicemico attraverso due distinti meccanismi d’azione
- Riduce significativamente i valori di emoglobina glicata (HbA1c)
- Migliora la sensibilità insulinica nei tessuti periferici
- Diminuisce la produzione epatica di glucosio
- Può contribuire al miglioramento del profilo lipidico
- Offre la comodità di una terapia combinata in un’unica compressa
Common use
Actoplus Met è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 in adulti, in particolare quando la monoterapia con metformina o pioglitazone non consente di raggiungere un adeguato controllo glicemico. Viene prescritto anche come terapia di prima linea in pazienti con marcata insulinoresistenza. Il farmaco trova impiego in associazione a dieta appropriata ed esercizio fisico, componenti fondamentali della gestione del diabete. La prescrizione avviene esclusivamente sotto supervisione medica specialistica.
Dosage and direction
La posologia di Actoplus Met deve essere individualizzata in base alle caratteristiche del paziente e alla risposta terapeutica. La dose iniziale raccomandata è generalmente una compressa da 15 mg/850 mg due volte al giorno, assunta durante i pasti. Il dosaggio può essere gradualmente aumentato fino al massimo di 45 mg di pioglitazone e 2550 mg di metformina al giorno, suddivisi in due o tre somministrazioni. Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d’acqua, preferibilmente durante i pasti principali per minimizzare i disturbi gastrointestinali. È fondamentale monitorare regolarmente la funzionalità renale prima e durante il trattamento.
Precautions
Prima di iniziare il trattamento con Actoplus Met, è essenziale valutare la funzionalità renale mediante clearance della creatinina. Monitorare periodicamente parametri ematici inclusi emocromo, funzionalità epatica e lattato ematico. Prestare particolare attenzione in pazienti anziani o con compromissione epatica. Durante la terapia, evitare consumo eccessivo di alcol per ridurre il rischio di acidosi lattica. Monitorare la funzione cardiaca in pazienti con preesistenti condizioni cardiovascolari. In caso di interventi chirurgici o procedure radiologiche con mezzo di contrasto, sospendere temporaneamente il trattamento.
Contraindications
Actoplus Met è controindicato in pazienti con ipersensibilità ai principi attivi o eccipienti. Insufficienza renale (clearance della creatinina <60 mL/min), acidosi metabolica acuta o cronica, inclusa chetoacidosi diabetica. Scompenso cardiaco di classe III-IV NYHA, grave insufficienza epatica, intossicazione acuta da alcol. Durante la gravidanza e l’allattamento, in condizioni associate a ipossia tissutale (insufficienza respiratoria, scompenso cardiaco acuto). Non raccomandato in pazienti di età inferiore a 18 anni.
Possible side effect
Gli effetti indesiderati più comuni includono disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, gusto metallico). Possibile aumento di peso, edema periferico, cefalea. Raramente possono verificarsi anemia, riduzione dei livelli di vitamina B12, aumento degli enzimi epatici. Effetti gravi ma rari includono acidosi lattica (con sintomi come malessere, mialgie, distress respiratorio), insufficienza epatica, reazioni cutanee. In rari casi è stato osservato aumento del rischio di fratture ossee negli arti distali nelle donne.
Drug interaction
Actoplus Met può interagire con farmaci nefrotossici, corticosteroidi, diuretici, beta-2 agonisti. Farmaci che inducono isoenzimi CYP2C8 (rifampicina) possono ridurre i livelli di pioglitazone. Farmaci inibitori di CYP2C8 (gemfibrozil) possono aumentarne i livelli. Cimetidina può aumentare l’esposizione alla metformina. Farmaci iperglicemizzanti (tiazidici, contraccettivi orali) possono ridurre l’efficacia. Mezzi di contrasto iodati possono aumentare il rischio di nefrotossicità. Monitorare attentamente la glicemia quando si associano altri antidiabetici.
Missed dose
In caso di dimenticanza di una dose, assumere la compressa non appena possibile, a meno che non sia quasi l’ora della dose successiva. In questo caso, saltare la dose dimenticata e proseguire con il normale schema posologico. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. Mantenere un diario delle assunzioni può aiutare a prevenire dimenticanze. In caso di frequenti dimenticanze, consultare il medico per rivalutare lo schema terapeutico.
Overdose
In caso di sovradosaggio di Actoplus Met, l’effetto più grave è l’acidosi lattica, che richiede immediato intervento medico. I sintomi includono vomito, dolore addominale, mialgie, letargia, ipotermia, ipotensione e bradiaritmia. Il trattamento è sintomatico e di supporto, con monitoraggio emogasanalitico e correzione dell’acidosi. L’emodialisi può essere efficace per rimuovere la metformina circolante. Non esiste antidoto specifico. Monitorare la funzionalità renale e i parametri ematici per almeno 48 ore.
Storage
Conservare Actoplus Met nella confezione originale a temperatura non superiore a 30°C, in ambiente asciutto e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare il farmaco dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Smaltire eventuali compresse avanzate secondo le normative locali per i medicinali scaduti. Non conservare in bagno o in prossimità di fonti di calore.
Disclaimer
Le informazioni fornite hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere medico professionale. La prescrizione e l’uso di Actoplus Met devono avvenire esclusivamente sotto controllo medico. Il paziente deve attenersi scrupolosamente alle indicazioni del medico curante riguardo posologia, durata del trattamento e monitoraggio. Non interrompere o modificare la terapia senza consulto medico. In caso di effetti indesiderati o dubbi, contattare immediatamente il proprio medico o farmacista.
Reviews
I dati clinici dimostrano che Actoplus Met ottiene una riduzione significativa dell’HbA1c (fino al 2,5%) rispetto alla monoterapia. Gli studi di confronto mostrano superiorità nel controllo glicemico rispetto ai singoli componenti. I pazienti riportano miglioramento della qualità della vita grazie al migliore controllo glicemico. I medici specialisti evidenziano l’utilità della doppia azione farmacologica in pazienti con insulinoresistenza marcata. La tollerabilità generale è buona, con profilo di sicurezza consolidato in studi a lungo termine. L’aderenza terapeutica risulta migliorata grazie alla formulazione combinata.