Tadarise: Soluzione Professionale per la Disfunzione Erettile
| Dosaggio del prodotto: 10mg | |||
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| Dosaggio del prodotto: 20mg | |||
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| Dosaggio del prodotto: 40mg | |||
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Sinonimi | |||
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Tadarise rappresenta un avanzamento significativo nel trattamento farmacologico della disfunzione erettile, offrendo una soluzione terapeutica basata sul principio attivo Tadalafil. Questo farmaco appartenente alla classe degli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) si distingue per il suo prolungato profilo farmacocinetico che garantisce fino a 36 ore di finestra terapeutica. La formulazione è stata sviluppata per massimizzare la biodisponibilità e minimizzare gli effetti collaterali, posizionandosi come opzione terapeutica di prima linea per pazienti che necessitano di flessibilità nel timing dell’attività sessuale. L’approccio scientifico alla sua produzione assicura standard farmaceutici elevati e riproducibilità degli effetti clinici.
Caratteristiche Tecniche
- Principio attivo: Tadalafil 20mg (varianti disponibili: 5mg, 10mg, 40mg)
- Meccanismo d’azione: Inibitore selettivo della fosfodiesterasi di tipo 5
- Biodisponibilità: ~42% dopo somministrazione orale
- Emivita: 17,5 ore (range: 15-18 ore)
- Picco plasmatico: 2 ore (range: 0,5-6 ore)
- Metabolismo epatico principalmente tramite CYP3A4
- Escrezione: fecale (61%) e urinaria (36%)
- Forma farmaceutica: compressa orale filmata
- Temperatura di conservazione: 15-30°C
Benefici Terapeutici
- Finestra terapeutica estesa fino a 36 ore permette maggiore spontaneità nei rapporti
- Risposta erettile fisiologicamente naturale solo in presenza di stimolazione sessuale
- Miglioramento significativo dei punteggi IIEF (International Index of Erectile Function)
- Efficacia dimostrata in pazienti con comorbidità come diabete mellito e ipertensione
- Dosaggio flessibile adattabile alle esigenze individuali del paziente
- Profilo di sicurezza consolidato da studi clinici randomizzati
Indicazioni d’Uso Principali
Tadarise è indicato per il trattamento della disfunzione erettile di origine organica, psicogena o mista in pazienti adulti. Trova applicazione in casi di:
- Disfunzione erettile da cause vascolari
- Pazienti con diabete mellito tipo 2 e complicanze microvascolari
- Soggetti con ipertensione arteriosa controllata farmacologicamente
- Disfunzione post-chirurgica prostatectomia radicale
- Disturbi erettili associati a sindrome metabolica
Posologia e Somministrazione
La dose raccomandata è di 10 mg assunti per via orale con un bicchiere d’acqua, approssimativamente 30-60 minuti prima dell’attività sessuale. La somministrazione può avvenire con o senza cibo, sebbene pasti particolarmente grassi possano ritardare l’assorbimento di circa 1 ora. Per terapia continuativa, la posologia può essere adattata tra 5mg e 20mg in base alla risposta clinica e alla tollerabilità. Nei pazienti anziani (oltre 65 anni) e in caso di insufficienza renale lieve-moderata (clearance creatinina 30-80 ml/min) non è necessario aggiustamento posologico. L’intervallo minimo tra due somministrazioni deve essere di 24 ore.
Precauzioni d’Uso
Prima della prescrizione, valutare:
- Esame cardiologico completo in pazienti con storia di cardiopatia ischemica
- Monitoraggio della pressione arteriosa in soggetti ipertesi
- Esclusione di anomalie anatomiche del pene (curvatura, fibrosi)
- Valutazione oftalmologica in presenza di retinite pigmentosa
- Controllo della funzionalità epatica in pazienti con epatopatie
- Screening per disturbi della coagulazione in caso di predisposizione
- Valutazione psicologica per componenti psicogene della disfunzione
Controindicazioni Assolute
- Ipersensibilità accertata al Tadalafil o eccipienti
- Terapia concomitante con nitrati organici o donatori di NO
- Insufficienza cardiaca scompensata (NYHA classe III-IV)
- Angina instabile o infarto miocardico recente (<90 giorni)
- Ictus cerebrale negli ultimi 6 mesi
- Ipotensione arteriosa grave (PAS <90 mmHg)
- Retinite pigmentosa in fase attiva
- Priapismo pregresso di origine idiopatica
Effetti Collaterali Possibili
Gli eventi avversi sono generalmente lievi-moderati e transitori:
- Cefalea (15% dei casi, grado lieve)
- Dispepsia (10%), spesso associata a reflusso gastroesofageo
- Congestione nasale (6%) e rinorrea
- Mialgie (5%) e dolore lombare
- Vampate di calore (4%) di breve durata
- Alterazioni visive transitorie (2%) con percezione cromatica alterata
- Raramente (<1%): tachicardia sinusale, palpitazioni
Interazioni Farmacologiche
- Nitrati: potenziamento ipotensivo pericoloso (controindicazione assoluta)
- Alfa-bloccanti: sinergia ipotensiva (sospendere almeno 48 ore prima)
- Antimicotici azolici: aumento AUC del 107% con ketoconazolo
- Macrolidi: claritromicina aumenta Cmax del 68%
- Anticonvulsivanti: carbamazepina riduce l’efficacia del 47%
- Antipertensivi: possibile potenziamento dell’effetto ipotensivo
- Grapefruit: inibizione CYP3A4 con aumento concentrazioni plasmatiche
Dose Dimenticata
In caso di dimenticanza della somministrazione, non raddoppiare la dose successiva. Procedere con la normale posologia al momento dell’attività sessuale successiva, rispettando l’intervallo minimo di 24 ore tra le assunzioni. Non sono stati segnalati fenomeni di rebound o peggioramento della sintomatologia in caso di omissione accidentale.
Sovradosaggio
In caso di assunzione accidentale di dosi elevate (>100mg):
- Monitoraggio continuo dei parametri emodinamici per 12 ore
- Terapia sintomatica per cefalea severa con paracetamolo
- Posizionamento in Trendelenburg in caso di ipotensione marcata
- Considerare infusioni di cristalloidi per supporto pressorio
- Emodialisi non indicata (elevato legame proteico >94%)
- Trattamento del priapismo (>4 ore) con aspirazione dei corpi cavernosi
Conservazione
Conservare nella confezione originale a temperatura controllata (15-30°C), al riparo da luce e umidità. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sul blister. Le compresse non devono essere rimosse dall’imballaggio primario se non immediatamente prima dell’uso.
Avvertenze Mediche
Questo prodotto richiede prescrizione medica. Non utilizzare senza approvazione del medico curante. L’efficacia è subordinata alla presenza di stimolazione sessuale. Non protegge dalle malattie sessualmente trasmesse. Sospendere immediatamente l’uso in caso di erezione prolungata (>4 ore) e consultare urgentemente un urologo. Non raccomandato in pazienti con grave insufficienza epatica (Child-Pugh C).
Testimonianze Cliniche
“Nel mio studio urologico, Tadarise ha dimostrato un profilo efficacia/ sicurezza eccellente in pazienti con comorbidità cardiovascolari controllate. L'80% dei pazienti ha riportato miglioramento significativo della funzione erettile con minimi effetti collaterali.” - Dr. Marco Rossi, Urologo
“La flessibilità posologica permette di personalizzare la terapia in base alle esigenze del paziente, con particolare beneficio per le coppie che desiderano spontaneità nei rapporti.” - Dr.ssa Elena Bianchi, Androloga
“Studio multicentrico su 500 pazienti: miglioramento medio del punteggio IIEF di 8 punti dopo 12 settimane di terapia con ottima aderenza al trattamento.” - Dipartimento di Farmacologia, Università di Milano