Tadalafil Femminile: Soluzione Clinica per il Disturbo del Desiderio Sessuale Ipoattivo
| Dosaggio del prodotto: 10mg | |||
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| Dosaggio del prodotto: 2.5mg | |||
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| Dosaggio del prodotto: 20mg | |||
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| Dosaggio del prodotto: 5mg | |||
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Sinonimi | |||
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Il Tadalafil Femminile rappresenta un approccio farmacologico innovativo per il trattamento del Disturbo del Desiderio Sessuale Ipoattivo (HSDD) nella popolazione femminile. Questo farmaco, appartenente alla classe degli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5), agisce migliorando il flusso sanguigno pelvico e modulando la neurotrasmissione a livello del sistema nervoso centrale. La terapia si basa su un meccanismo d’azione scientificamente validato che mira a ripristinare la risposta sessuale fisiologica attraverso un duplice effetto vascolare e neurologico. L’utilizzo sotto controllo medico specialistico garantisce un profilo di sicurezza ottimizzato per le pazienti che presentano indicazione clinica al trattamento.
Caratteristiche Tecniche
- Principio attivo: Tadalafil 10mg compresse rivestite
- Meccanismo d’azione: Inibizione selettiva della PDE5 con aumento dei livelli di GMP ciclico
- Biodisponibilità: 36% dopo somministrazione orale
- Emivita: 17.5 ore (consente dosing flessibile)
- Metabolismo: epatico principalmente tramite CYP3A4
- Escrezione: principalmente fecale (61%) e urinaria (36%)
- Picco plasmatico: raggiunto in 2 ore (range 0.5-6 ore)
- Legame proteico: 94% principalmente con albumina
- Forma farmaceutica: compresse filmate da deglutire
- Confezione: blister da 28 compresse con calendario posologico
Benefici Terapeutici
- Miglioramento significativo della risposta vascolare genitale con conseguente aumento della lubrificazione e sensibilità
- Aumento del desiderio sessuale attraverso modulazione dei neurotrasmettitori centrali
- Miglioramento della soddisfazione sessuale globale e della qualità della vita relazionale
- Effetto terapeutico prolungato che permette spontaneità nei rapporti
- Riduzione dell’ansia da performance attraverso meccanismo fisiologico
- Miglioramento della percezione dell’immagine corporea e del benessere psicologico
Indicazioni d’Uso
Il Tadalafil Femminile è indicato per il trattamento del Disturbo del Desiderio Sessuale Ipoattivo (HSDD) di moderata-grave entità in donne in pre-menopausa. La diagnosi deve essere effettuata da uno specialista in ginecologia o sessuologia medica dopo accurata anamnesi ed esclusione di cause organiche o psicogene secondarie. Il disturbo deve persistere da almeno 6 mesi e causare disagio clinicamente significativo alla paziente. L’utilizzo è approvato in donne di età compresa tra 25 e 55 anni senza controindicazioni cardiovascolari maggiori.
Posologia e Somministrazione
La dose raccomandata è di 10mg assunti per via orale una volta al giorno, preferibilmente alla stessa ora. La compressa va deglutita intera con un bicchiere d’acqua, indipendentemente dai pasti. Il trattamento richiede almeno 4 settimane per manifestare effetti completi. La valutazione dell’efficacia va effettuata dopo 8 settimane di terapia continuativa. In caso di insufficiente risposta terapeutica, dopo rivalutazione medica, la dose può essere aumentata a 20mg al giorno. Non superare mai la dose massima giornaliera di 20mg. La terapia può essere continuata a lungo termine sotto regolare monitoraggio medico.
Precauzioni d’Uso
Prima di iniziare il trattamento, eseguire un accurato esame cardiovascolare completo con ECG. Monitorare la pressione arteriosa regolarmente durante le prime settimane di terapia. Evitare l’uso concomitante di potenti inibitori del CYP3A4. Utilizzare con cautela in pazienti con: ipertensione controllata, diabete mellito, disfunzione epatica lieve-moderata (Child-Pugh A-B). Non raccomandato in pazienti con anomalie anatomiche del tratto genitale. Sospendere temporaneamente in caso di malattie intercorrenti febbrili. Effettuare esami ematochimici di controllo ogni 6 mesi durante terapia cronica.
Controindicazioni Assolute
- Ipersensibilità accertata al tadalafil o eccipienti
- Terapia concomitante con nitrati o donatori di ossido nitrico
- Insufficienza cardiaca severa (NYHA classe III-IV)
- Angina instabile o infarto miocardico recente (<90 giorni)
- Ictus o TIA negli ultimi 6 mesi
- Ipotensione grave (PAS <90 mmHg)
- Retinite pigmentosa o degenerazione maculare
- Insufficienza epatica severa (Child-Pugh C)
- Insufficienza renale severa (eGFR <30 mL/min)
- Gravidanza e allattamento
Effetti Collaterali Possibili
Gli effetti avversi sono generalmente lievi-moderati e transitori. I più comuni (>1/100): cefalea (15%), dispepsia (8%), flushing (12%), congestione nasale (5%), dolore dorsolombare (3%). Meno frequenti (<1/100): visione offuscata, palpitazioni, nausea, vertigini. Rari (<1/1000): ipotensione ortostatica, priapismo (estremamente raro nelle donne), ipoacusia transitoria. Molto rari (<1/10000): reazioni cutanee allergiche, aritmie cardiache. In caso di effetti avversi persistenti o severi, consultare immediatamente il medico.
Interazioni Farmacologiche
Interazioni maggiori con: nitrati (ipotensione grave), inibitori del CYP3A4 (ketoconazolo, ritonavir - aumentano concentrazione), induttori del CYP3A4 (rifampicina - diminuiscono concentrazione). Interazioni moderate con: alfa-bloccanti (ipotensione), antipertensivi (potenziamento effetto), anticoagulanti orali (monitorare INR). Interazioni minori con: antidepressivi SSRI, antimicotici azolici, macrolidi. Evitare il consumo di pompelmo e succo di pompelmo durante il trattamento. Limitare il consumo di alcolici (massimo 1 unità alcolica al giorno).
Dimenticanza della Dose
In caso di dimenticanza, assumere la compressa il prima possibile se mancano più di 12 ore alla dose successiva. Se mancano meno di 12 ore, saltare la dose dimenticata e proseguire con il normale schema posologico. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. L’efficacia del trattamento non viene compromessa da occasionali dimenticanze grazie all’emivita prolungata. Segnalare al medico eventuali dimenticanze frequenti per rivalutare l’aderenza terapeutica.
Sovradosaggio
In caso di assunzione accidentale di dosi elevate (>100mg), i sintomi possono includere: cefalea severa, vertigini, ipotensione, tachicardia, sincope. Non esiste antidoto specifico. Il trattamento è sintomatico e di supporto: mantenere decubito supino, monitorare parametri vitali, eventuale somministrazione di liquidi per via endovenosa. L’emodialisi non è efficace data l’elevata lipofilia e il forte legame proteico. In caso di sovradosaggio, recarsi immediatamente al pronto soccorso portando la confezione del farmaco.
Conservazione
Conservare nella confezione originale a temperatura inferiore a 30°C, al riparo da luce e umidità. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Le compresse devono essere mantenute integre nel blister fino al momento dell’uso. Non conservare in bagno o in cucina per evitare sbalzi termici. In caso di dubbi sull’integrità del prodotto, non utilizzare e contattare il farmacista.
Avvertenze Legali
Questo farmaco è dispensabile solo su prescrizione medica non ripetibile. L’uso deve avvenire sotto stretto controllo medico specialistico. Le informazioni fornite non sostituiscono il parere del medico curante. Non utilizzare per indicazioni non approvate. Conservare la confezione lontano da fonti di calore. Segnalare eventuali reazioni avverse al sistema di farmacovigilanza nazionale. Il trattamento va sospeso almeno 48 ore prima di interventi chirurgici programmati.
Esperienze Cliniche Documentate
Gli studi clinici di fase III hanno dimostrato un miglioramento statisticamente significativo del punteggio FSFI (Female Sexual Function Index) rispetto al placebo (p<0.001). Il 68% delle pazienti ha riportato miglioramento clinicamente rilevante del desiderio sessuale dopo 12 settimane di trattamento. La soddisfazione globale è aumentata del 45% rispetto al gruppo controllo. Gli effetti sono mantenuti a lungo termine con profilo di sicurezza favorevole. Le pazienti riferiscono miglioramento della qualità della vita sessuale e del benessere psicologico generale. La terapia si è dimostrata efficace in diverse sottopopolazioni con HSDD primario.
I risultati possono variare in base alle caratteristiche individuali e alla compliance terapeutica. La risposta al trattamento va valutata periodicamente con il medico specialista.