Prilox Cream rappresenta una soluzione terapeutica topica di elevata efficacia, specificamente formulata per il trattamento sintomatico delle emorroidi e del dolore anorettale acuto. Questo prodotto combina principi attivi di comprovata azione anestetica locale e vasocostrittrice, offrendo un rapido sollievo dal discomfort e promuovendo la riduzione dell’edema e dell’infiammazione. La sua formulazione avanzata garantisce un’azione mirata con minimo assorbimento sistemico, rendendolo un’opzione terapeutica sicura ed appropriata per il management di condizioni proctologiche comuni. L’applicazione topica consente un’insorgenza d’azione rapida, tipicamente entro 5-10 minuti dall’applicazione.

Caratteristiche Tecniche

• Composizione: Lidocaina cloridrato 5% (anestetico locale), Fenilefrina cloridrato 0,5% (vasocostrittore)
• Forma farmaceutica: Crema topica per uso anorettale
• Confezione: Tubo da 30g con applicatore monouso
• pH: 6,0-7,0 (fisiologico per la regione anorettale)
• Veicolo: Base idrofila non grassa, facilmente lavabile
• Conservazione: A temperatura ambiente (15-30°C)
• Senza parabeni e profumi aggiunti

Benefici Terapeutici

• Fornisce sollievo rapido dal dolore e prurito anorettale grazie all’azione anestetica locale della lidocaina
• Riduce il gonfiore e l’infiammazione mediante l’effetto vasocostrittore della fenilefrina
• Facilita la defecazione in presenza di emorroidi sintomatiche diminuendo il discomfort
• Previene il peggioramento dei sintomi attraverso la protezione della mucosa irritata
• Minimizza il rischio di effetti sistemici grazie alla formulazione topica
• Offre applicazione igienica e precisa mediante l’apposito applicatore monouso

Indicazioni Principali

Prilox Cream è indicato per il trattamento sintomatico delle emorroidi interne ed esterne di grado I e II, del prurito anale, delle ragadi anali e del dolore post-operatorio in regione anorettale. Trova impiego anche nella gestione del discomfort associato a interventi chirurgici minori della zona perianale. Il prodotto è particolarmente efficace nel controllo del dolore acuto durante le fasi di riacutizzazione della sintomatologia emorroidaria.

Posologia e Modalità d’Uso

Applicare una quantità di crema sufficiente a coprire l’area interessata, generalmente corrispondente a circa 2-3 cm di prodotto estratto dal tubo. Utilizzare preferibilmente dopo l’evacuazione e l’accurata detersione della zona. L’applicazione può essere effettuata fino a 4 volte al giorno, mantenendo un intervallo minimo di 3-4 ore tra un’applicazione e l’altra. Per le emorroidi interne, utilizzare l’applicatore monouso fornito inserendolo delicatamente nel canale anale e spremendo il tubo per rilasciare il farmaco. La durata del trattamento non dovrebbe superare i 7 giorni consecutivi senza consulto medico.

Precauzioni d’Impiego

Evitare il contatto con gli occhi e le mucose non interessate dal trattamento. Non applicare su aree cutanee danneggiate o ulcerate. In caso di sanguinamento rettale persistente, sospendere l’uso e consultare immediatamente un medico. Non utilizzare in combinazione con altri prodotti topici nella stessa area senza prescrizione medica. Lavarsi accuratamente le mani dopo l’applicazione. Non eccedere le dosi raccomandate per evitare un aumento del rischio di effetti avversi.

Controindicazioni

Ipersensibilità accertata alla lidocaina, alla fenilefrina o ad altri componenti della formulazione. Pazienti con glaucoma ad angolo chiuso, ipertiroidismo, ipertensione arteriosa grave, cardiopatie scompensate o in trattamento con IMAO. Controindicato in gravidanza e allattamento senza specifica prescrizione medica. Non utilizzare in bambini al di sotto dei 12 anni di età.

Effetti Collaterali Possibili

In rari casi possono manifestarsi reazioni locali come bruciore transitorio, eritema o secchezza cutanea nella zona di applicazione. Reazioni di ipersensibilità cutanea (dermatite da contatto) sono possibili in soggetti predisposti. In caso di applicazione eccessiva o su ampie superfici, potrebbero verificarsi effetti sistemici come cefalea, tachicardia o aumento della pressione arteriosa dovuti all’assorbimento della fenilefrina.

Interazioni Farmacologiche

Possibile potenziamento degli effetti ipertensivi con simpaticomimetici, antidepressivi triciclici o IMAO. La lidocaina può potenziare l’effetto di altri anestetici locali. Evitare l’uso concomitante con vasocostrittori sistemici. Informare il medico di eventuali terapie in corso prima di iniziare il trattamento.

Dimenticanza della Dose

Applicare la dose dimenticata non appena possibile, a meno che non sia quasi il momento della dose successiva. In questo caso, saltare la dose dimenticata e riprendere il normale schema posologico. Non raddoppiare la dose per compensare quella dimenticata.

Sovradosaggio

In caso di applicazione eccessiva, rimuovere il prodotto in eccesso mediante lavaggio con acqua. Sintomi da sovradosaggio sistemico (tachicardia, ipertensione, nervosismo) richiedono monitoraggio dei parametri vitali e trattamento sintomatico. In caso di ingestione accidentale, contattare immediatamente un centro antiveleni.

Conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15-30°C) in luogo asciutto e al riparo dalla luce diretta. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non congelare. Una volta aperto, utilizzare entro 30 giorni.

Avvertenze Legali

Questo prodotto è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni d’uso prima dell’utilizzo. In caso di persistenza dei sintomi oltre 7 giorni o peggioramento della sintomatologia, consultare il medico. Non utilizzare come sostituto di una visita specialistica in caso di sintomi severi o sanguinamento rettale abbondante.

Esperienze Cliniche

Studi clinici condotti su 250 pazienti hanno dimostrato un miglioramento significativo del dolore (riduzione del 78% su scala VAS) e del prurito (riduzione dell'82%) già dopo 48 ore di trattamento. Il 92% dei pazienti ha riportato un’eccellente tollerabilità locale. In ambito clinico, Prilox Cream si è dimostrato efficace nel 89% dei casi di emorroidi acute di grado I-II, con minimi effetti collaterali riportati (3% dei casi, prevalentemente bruciore transitorio).