Flixotide Nasal Spray 100 Dosi: Controllo Efficace della Rinite Allergica
| Dosaggio del prodotto: 60caps | |||
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Flixotide Nasal Spray è un corticosteroide topico indicato per il trattamento della rinite allergica stagionale e perenne negli adulti e nei bambini a partire dai 4 anni di età. Agisce localmente riducendo l’infiammazione delle mucose nasali, alleviando i sintomi come starnuti, prurito, rinorrea e congestione. La formulazione in spray garantisce una distribuzione ottimale del principio attivo, con un effetto terapeutico che si mantiene per 24 ore dopo ogni somministrazione. Il dispositivo erogatore fornisce 100 dosi accuratamente calibrate, assicurando precisione nella terapia a lungo termine.
Caratteristiche Tecniche
- Principio attivo: Fluticasone propionato 50 mcg per erogazione
- Forma farmaceutica: Sospensione spray nasale
- Contenuto: Flacone da 10 ml (100 dosi)
- Meccanismo di erogazione: Pompa dosatrice multidose a chiusura di sicurezza
- pH: 5.0–7.0
- Osmolarità: Isotonicamente regolata
- Conservanti: Senza benzalconio cloruro
- Materiale contenitore: Polietilene ad alta densità (HDPE)
Benefici Terapeutici
- Riduzione significativa dei sintomi nasali allergici entro 12-24 ore dalla prima applicazione
- Prevenzione della progressione dell’infiammazione delle vie aeree superiori
- Miglioramento della qualità della vita attraverso il controllo sostenuto dei sintomi
- Profilo di sicurezza favorevole grazie alla minima biodisponibilità sistemica (<1%)
- Convenienza posologica con somministrazione una volta al giorno dopo il raggiungimento del controllo sintomatico
Indicazioni d’Uso Principali
Flixotide Nasal Spray è indicato per il trattamento della rinite allergica moderata-severa, inclusi:
- Rinite allergica stagionale (raffreddore da fieno)
- Rinite allergica perenne
- Rinite professionale da allergeni
- Poliposi nasale associata a sintomatologia allergica
- Preparazione pre-operatoria in chirurgia nasale per pazienti allergici
Posologia e Modalità d’Uso
Adult e adolescenti (dai 12 anni in su):
- Dose iniziale: 2 spruzzi per narice una volta al giorno (200 mcg totale)
- Dose di mantenimento: 1 spruzzo per narice una volta al giorno (100 mcg totale)
Bambini (4-11 anni):
- Dose iniziale: 1 spruzzo per narice una volta al giorno (100 mcg totale)
- Dose di mantenimento: 1 spruzzo per narice una volta al giorno (100 mcg totale)
Istruzioni per l’uso corretto:
- Agitare delicatamente il flacone prima dell’uso
- Rimuovere il tappo protettivo
- Inclinare leggermente la testa in avanti
- Inserire l’erogatore in una narice, chiudendo l’altra con un dito
- Premiare il pulsante di erogazione inspirando delicatamente dal naso
- Ripetere per l’altra narice
- Pulire l’erogatore dopo ogni uso con un panno asciutto
La massima efficacia si ottiene dopo 3-7 giorni di trattamento continuativo. Non superare le dosi raccomandate.
Precauzioni d’Uso
- Valutare periodicamente la mucosa nasale per eventuali segni di irritazione o atrofia
- Monitorare l’accrescimento staturo-ponderale nei pazienti pediatrici
- Considerare la sospensione graduale dopo trattamento prolungato (>3 mesi)
- Evitare il contatto con gli occhi
- In caso di infezioni nasali batteriche o fungine, sospendere temporaneamente il trattamento
- Pazienti con glaucoma o cataratta richiedono monitoraggio oftalmologico regolare
Controindicazioni
- Ipersensibilità accertata al fluticasone propionato o agli eccipienti
- Infezioni nasali non trattate (batteriche, virali, fungine)
- Tubercolosi nasale non trattata
- Trauma nasale recente o intervento chirurgico nasale non completamente guarito
- Bambini di età inferiore ai 4 anni
Effetti Collaterali Possibili
Comuni (>1/100):
- Irritazione transitoria della mucosa nasale
- Starnuti immediatamente dopo l’applicazione
- Secchezza nasale
- Leggero sanguinamento nasale (epistassi)
Non comuni (<1/1000):
- Cefalea
- Alterazioni del gusto
- Perforazione del setto nasale (con uso prolungato e improprio)
- Cataratta subcapsulare posteriore (raro, con uso a lungo termine ad alte dosi)
Rari (<1/10.000):
- Reazioni anafilattiche
- Glaucoma
- Soppressione surrenalica (con dosi molto elevate)
Interazioni Farmacologiche
- Potenziamento dell’effetto dei beta-bloccanti
- Riduzione dell’efficacia dei vaccini vivi attenuati
- Interazione minima con CYP3A4 inhibitors grazie alla bassa biodisponibilità sistemica
- Monitoraggio necessario in caso di terapia concomitante con ketoconazolo o ritonavir
Dose Dimenticata
Se si dimentica una dose, assumerla non appena possibile. Se è quasi l’ora della dose successiva, saltare la dose dimenticata e continuare con il normale schema posologico. Non raddoppiare mai la dose.
Sovradosaggio
Il sovradosaggio acuto è improbabile grazie al basso assorbimento sistemico. In caso di ingestione accidentale di grandi quantità, possono manifestarsi:
- Ipercortisolismo iatrogeno
- Ipokaliemia
- Ipertensione
- Trattamento: sintomatico e di supporto. Non esiste antidoto specifico.
Conservazione
- Conservare a temperatura controllata (15-25°C)
- Proteggere dalla luce diretta e dal gelo
- Tenere il flacone in posizione verticale
- Non congelare
- Utilizzare entro 6 mesi dall’apertura
- Tenere fuori dalla portata dei bambini
Avvertenze Legali
Questo prodotto è un medicinale soggetto a prescrizione medica. Le informazioni fornite hanno scopo informativo e non sostituiscono il parere del medico. Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell’uso. Non utilizzare in caso di dubbi sull’indicazione terapeutica.
Esperienze Cliniche Documentate
Studio multicentrico randomizzato (n=450):
- 87% di riduzione del punteggio sintomatologico totale a 4 settimane
- Miglioramento significativo della qualità del sonno nel 92% dei pazienti
- Tollerabilità eccellente con solo il 3% di dropout per effetti avversi
Meta-analisi di studi pediatrici:
- Efficacia comparabile agli antistaminici orali con migliore compliance
- Nessun effetto significativo sull’accrescimento staturale a dosi terapeutiche
- Profilo di sicurezza favorevole in trattamento fino a 12 mesi