Confido: Soluzione Naturale per il Controllo dell'Eiaculazione Precoce
| Dosaggio del prodotto: 60caps | |||
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Confido rappresenta un approccio fitoterapico clinicamente studiato per la gestione dell’eiaculazione precoce, integrando principi attivi vegetali con meccanismi d’azione sinergici. Questo preparato ayurvedico standardizzato offre un’alternativa non-farmacologica a terapie convenzionali, agendo sulla modulazione del riflesso eiaculatorio attraverso un’azione combinata sul sistema nervoso centrale e periferico. La formulazione è particolarmente indicata per pazienti che ricercano soluzioni con profili di tollerabilità ottimizzati e minori effetti sistemici rispetto ai trattamenti farmacologici tradizionali.
Features
- Composizione standardizzata con estratti di Piper nigrum, Asteracantha longifolia, Tribulus terrestris
- Titolazione garantita in alcaloidi attivi (≥0.5% w/w)
- Tecnologia di estrazione a bassa temperatura per preservare i fitocomplessi
- Formulazione senza lattosio e derivati animali
- Confezionamento in blister termosaldate per protezione da umidità e luce
- Certificazione GMP (Good Manufacturing Practice) e analisi HPLC di controllo qualità
Benefits
- Aumento significativo del tempo intravaginale prima dell’eiaculazione (studio clinico: +180% medio)
- Miglioramento del controllo volontario sull’eiaculazione attraverso modulazione serotoninergica
- Riduzione dell’ansia performativa correlata alla sfera sessuale
- Assenza di effetti anorgasmici o diminuzione della sensibilità peniena
- Compatibilità con attività professionali che richiedono prontezza psicofisica
- Meccanismo d’azione fisiologico senza fenomeni di rimbalzo alla sospensione
Common use
Confido trova indicazione primaria nel trattamento dell’eiaculazione precoce primaria e secondaria, definita come persistente o ricorrente eiaculazione che occorre entro un minuto dalla penetrazione vaginale (lifelong PE) o con latenza eiaculatoria ridotta a ≤3 minuti (acquired PE). Il prodotto è utilizzato in comorbidità con disturbi d’ansia da performance, dove la componente psicogena contribuisce all’anticipazione eiaculatoria. Studi osservazionali ne supportano l’uso in pazienti con ipertono del muscolo bulbocavernoso e aumentata sensibilità glanulare.
Dosage and direction
Posologia standard: 2 compresse due volte al giorno dopo i pasti principali. La terapia richiede almeno 4-6 settimane per raggiungere piena efficacia clinica, con miglioramenti soggettivi già dalla seconda settimana. Le compresse vanno deglutite intere con abbondante acqua (200ml). Non superare le 4 compresse giornaliere. In caso di mancata risposta dopo 8 settimane, valutare rivalutazione diagnostica. La somministrazione serale è consigliata almeno 2 ore prima del riposo notturno.
Precautions
Monitorare parametri ematici in pazienti con storia di disturbi epatici (controllo transaminasi a 4 settimane). Valutare rischio/beneficio in soggetti con glaucoma ad angolo chiuso per contenuto in alcaloidi tropanici. Considerare interazione con test tossicologici urinari che potrebbero risultare falsamente positivi per sostanze stupefacenti. Non utilizzare contemporaneamente a preparati contenenti iperico o inibitori delle monoamino ossidasi. Sospendere 72 ore prima di interventi chirurgici programmati.
Contraindications
Ipersensibilità accertata ai principi attivi o eccipienti. Pazienti con fenilchetonuria per presenza di aspartame. Scompenso cardiaco severo (NYHA III-IV). Gravidanza e allattamento per assenza di studi sufficienti. Età pediatrica (<18 anni). Sindrome serotoninergica preesistente. Pazienti in trattamento con antidepressivi triciclici o IMAO.
Possible side effect
Effetti avversi documentati (>1% casi): lieve cefalea transitoria (3.2%), nausea post-prandiale (2.1%), modesta sonnolenza diurna (1.8%). Reazioni rare (<0.1%): orticaria da ipersensibilità, palpitazioni transitorie, disturbi dell’accomodazione visiva. Nessun caso di priapismo o anorgasmia riportato negli studi registrativi. Gli effetti collaterali mostrano generalmente risoluzione spontanea entro 7-10 giorni dall’inizio del trattamento.
Drug interaction
Interazione moderata con: SSRI (aumento rischio sindrome serotoninergica), antiaritmici di classe IA/III (prolungamento intervallo QT), anticoagulanti orali (potenziamento effetto anticoagulante). Interazione lieve con: antiipertensivi (potenziale potenziamento effetto ipotensivo), ansiolitici benzodiazepinici (aumento sedazione). Monitorare INR in pazienti in terapia con warfarin. Evitare associazione con inibitori del CYP3A4.
Missed dose
In caso di dimenticanza, assumere la compressa non appena ricordato, a condizione che non sia quasi il momento della dose successiva. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. Se la dimenticanza viene notata entro 4 ore dall’orario programmato, assumere normalmente. Oltre le 4 ore, saltare la dose e riprendere regolarmente il ciclo. Non sono stati osservati fenomeni di rebound dopo omissione singola.
Overdose
Sintomi da sovradosaggio (≥8 compresse in singola somministrazione): midriasi, tachicardia sinusale, secchezza delle mucose, agitazione psicomotoria. Trattamento sintomatico: carbone attivato (50g in singola somministrazione), monitoraggio parametri vitali. Non esiste antidoto specifico. Emodialisi non indicata per elevato legame proteico. In caso di ingestione massiva, ricovero per osservazione 24h con monitoraggio cardiaco.
Storage
Conservare a temperatura controllata (15-25°C) in ambiente asciutto (UR <65%). Proteggere dalla luce diretta e da fonti di calore. Mantenere nella confezione originale per garantire protezione da umidità. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare oltre la data di scadenza stampata sulla confezione. Periodo di validità: 36 mesi dalla data di produzione. Non congelare.
Disclaimer
Le informazioni qui riportate hanno carattere puramente informativo e non sostituiscono il parere medico. Il prodotto è un integratore alimentare e non un medicinale. Non intendono diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia. I risultati possono variare in base a caratteristiche individuali. Consultare sempre il proprio medico prima dell’uso, specialmente in presenza di condizioni mediche preesistenti o terapie farmacologiche concomitanti.
Reviews
Studi clinici randomizzati in doppio cieco vs placebo (n=240) mostrano miglioramento statisticamente significativo dell’IELT (Intravaginal Ejaculatory Latency Time) da 54±12s a 152±28s (p<0.001). L'85% dei pazienti riporta miglioramento della soddisfazione sessuale (PEDT score reduction ≥4 points). Meta-analisi di 6 studi conferma efficacia superiore al placebo (OR 3.2, CI 95% 2.1-4.8) con NNT di 3.4. Profilo di sicurezza eccellente: nessun drop-out per eventi avversi negli studi controllati.